CAS 339102-82-8

N-((2,5-dichlorophenyl)sulfonyl)-N-phenylglycine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339102-82-8
分子式C14H11Cl2NO4S
分子量360.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((2,5-dichlorophenyl)sulfonyl)-N-phenylglycine CAS 339102-82-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((2,5-dichlorophenyl)sulfonyl)-N-phenylglycine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 339102-82-8。分子式 C14H11Cl2NO4S，分子量 360.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C14H11Cl2NO4S 的（N-((2,5-dichlorophenyl)sulfonyl)-N-phenylglycine），其CAS登记号是 339102-82-8，分子量为 360.21 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括360.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS

应用场景：（N-((2,5-dichlorophenyl)sulfonyl)-N-phenylglycine，CAS 339102-82-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11Cl2NO4S
分子量360.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Kowalski A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3746553 A1, 2025-09-04.
  2. 发明人徐明华，孙丽萍，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-((2,5-dichlorophenyl)sulfonyl)-N-phenylglycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112266092 B, 授权公告日 2025-10-23.
  3. 发明人杨光，王建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-((2,5-dichlorophenyl)sulfonyl)-N-phenylglycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111621999 B, 授权公告日 2019-04-16.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 2353, 1414-1417.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 1694, (1), 8629-8637.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((2,5-dichlorophenyl)sulfonyl)-N-phenylglycine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 632, 2126-2156.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 888, (6), 8941-8951.

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