CAS 303151-44-2
3-((2,4-Dichlorobenzyl)thio)-N-methylthiophene-2-carboxamide
| CAS 号 | 303151-44-2 |
| 分子式 | C13H11Cl2NOS2 |
| 分子量 | 332.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-((2,4-Dichlorobenzyl)thio)-N-methylthiophene-2-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 303151-44-2，分子式 C13H11Cl2NOS2，分子量 332.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-((2,4-Dichlorobenzyl)thio)-N-methylthiophene-2-carboxamide），CAS注册编号 303151-44-2，化学分子式为 C13H11Cl2NOS2，分子量 332.27 g/mol。 （分子式 C13H11Cl2NOS2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交
应用场景：（3-((2,4-Dichlorobenzyl)thio)-N-methylthiophene-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H11Cl2NOS2 |
| 分子量 | 332.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，李文辉，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108462555 B, 授权公告日 2015-04-19.
- 发明人刘建华，徐明华，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-((2,4-Dichlorobenzyl)thio)-N-methylthiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113832226 A, 授权公告日 2018-01-19.
- 发明人郑宇鹏，钱学锋，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-((2,4-Dichlorobenzyl)thio)-N-methylthiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115230145 B, 授权公告日 2024-06-18.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 836, 7215-7220.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 223, 9059-9072.
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