CAS 512809-87-9
1-(2,6-Dichlorobenzyl)-4-phenyl-1H-pyrazole-3-carbaldehyde
| CAS 号 | 512809-87-9 |
| 分子式 | C17H12Cl2N2O |
| 分子量 | 331.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-(2,6-Dichlorobenzyl)-4-phenyl-1H-pyrazole-3-carbaldehyde，CAS 512809-87-9），分子式 C17H12Cl2N2O，分子量 331.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
CAS编号 512809-87-9 对应的化合物（英文标识 1-(2,6-Dichlorobenzyl)-4-phenyl-1H-pyrazole-3-carbaldehyde），化学式 C17H12Cl2N2O，相对分子质量 331.20。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括331.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 512809-87-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H12Cl2N2O |
| 分子量 | 331.20 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，郑宇鹏，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116490437 A, 授权公告日 2022-09-27.
- 发明人李文辉，陈志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-(2,6-Dichlorobenzyl)-4-phenyl-1H-pyrazole-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116004799 B, 授权公告日 2017-12-05.
- 发明人林芳，王建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,6-Dichlorobenzyl)-4-phenyl-1H-pyrazole-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110748839 A, 授权公告日 2017-10-26.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 667, (6), 4348-4355.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 2003, (1), 182-191.
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