CAS 303151-61-3

8-(5,7-Bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridin-2-yl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]Decane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303151-61-3
分子式C17H15F6N3O2
分子量407.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-(5,7-Bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridin-2-yl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]Decane CAS 303151-61-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（8-(5,7-Bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridin-2-yl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]Decane）为药物标准品，CAS 登记号 303151-61-3，分子式 C17H15F6N3O2，分子量 407.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为407.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （8-(5,7-Bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridin-2-yl)-1,4-dioxa-8-azaspiro4.5Decane），CAS注册编号 303151-61-3，化学分子式为 C17H15F6N3O2，分子量 407.31 g/mol。 依据分子式为 C17H15F6N3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 407.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物

应用场景：（8-(5,7-Bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridin-2-yl)-1,4-dioxa-8-azaspiro 4.5 Decane，CAS 303151-61-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15F6N3O2
分子量407.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Nielsen H, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3874491 A1, 2017-06-25.
  2. Lefèvre J P, Johansson L, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 8-(5,7-Bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridin-2-yl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]Decane" [P]. European Patent, EP 3887976 A1, 2021-03-12.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1939, (1), 7589-7592.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1173, 7439-7454.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-(5,7-Bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridin-2-yl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]Decane Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 1843, 6838-6858.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1896, (8), 4297-4301.

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