CAS 400080-16-2

6-((3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl)thio)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400080-16-2
分子式C15H7F6N3S2
分子量407.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-((3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl)thio)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carbonitrile CAS 400080-16-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-((3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl)thio)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 400080-16-2。分子式 C15H7F6N3S2，分子量 407.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H7F6N3S2 的（6-((3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl)thio)imidazo2,1-bthiazole-5-carbonitrile），其CAS登记号是 400080-16-2，分子量为 407.36 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括407.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 400080-16-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H7F6N3S2
分子量407.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nielsen H, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3070204 A1, 2025-07-01.
  2. 发明人郑宇鹏，朱建伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 6-((3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl)thio)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110581487 B, 授权公告日 2024-11-13.
  3. Lefèvre J P, Björnsson E, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 6-((3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl)thio)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3315314 A1, 2017-10-01.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 1750, (10), 2153-2178.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 948, (12), 3242-3255.

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