CAS 303152-81-0

2-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]-6-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303152-81-0
分子式C20H10F6N2O
分子量408.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]-6-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carbonitrile CAS 303152-81-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]-6-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 303152-81-0。分子式 C20H10F6N2O，分子量 408.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 303152-81-0 对应的化合物（英文标识 2-3-(Trifluoromethyl)phenoxy-6-3-(trifluoromethyl)phenylpyridine-3-carbonitrile），化学式 C20H10F6N2O，相对分子质量 408.30。 （分子式 C20H10F6N2O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：从实际应用出发，（CAS 303152-81-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H10F6N2O
分子量408.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Anderson J P, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9236854 B2, 2015-09-26.
  2. 发明人李文辉，徐明华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]-6-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117890519 A, 授权公告日 2022-04-10.
  3. 发明人韩伟，徐明华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]-6-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109936701 B, 授权公告日 2016-08-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 1503, (4), 4566-4595.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 793, (11), 9336-9354.

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