CAS 303152-70-7

3-(4-Fluoro-2-nitrophenoxy)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303152-70-7
分子式C18H10F4N2O4S
分子量426.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Fluoro-2-nitrophenoxy)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiophene-2-carboxamide CAS 303152-70-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 303152-70-7 对应的（3-(4-Fluoro-2-nitrophenoxy)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiophene-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H10F4N2O4S，分子量 426.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为426.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(4-Fluoro-2-nitrophenoxy)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiophene-2-carboxamide），CAS注册编号 303152-70-7，化学分子式为 C18H10F4N2O4S，分子量 426.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为426.34 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（3-(4-Fluoro-2-nitrophenoxy)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiophene-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H10F4N2O4S
分子量426.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Hughes D C, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9747907 B2, 2021-06-17.
  2. 发明人马晓峰，胡光，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-(4-Fluoro-2-nitrophenoxy)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112960310 A, 授权公告日 2017-12-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1903, (7), 9836-9843.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 919, (9), 1631-1642.

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