CAS 303152-77-4

3-(4-Fluoro-2-nitrophenoxy)-N,N-dimethylthiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303152-77-4
分子式C13H11FN2O4S
分子量310.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Fluoro-2-nitrophenoxy)-N,N-dimethylthiophene-2-carboxamide CAS 303152-77-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(4-Fluoro-2-nitrophenoxy)-N,N-dimethylthiophene-2-carboxamide，CAS 303152-77-4）属于药物标准品。分子式 C13H11FN2O4S，分子量 310.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为310.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 303152-77-4 对应的化合物（英文标识 3-(4-Fluoro-2-nitrophenoxy)-N,N-dimethylthiophene-2-carboxamide），化学式 C13H11FN2O4S，相对分子质量 310.30。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括310.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（3-(4-Fluoro-2-nitrophenoxy)-N,N-dimethylthiophene-2-carboxamide，CAS 303152-77-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11FN2O4S
分子量310.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Brown S R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11249710 B2, 2020-01-26.
  2. 发明人周伟，沈红梅，胡光. "Method for the Synthesis of 3-(4-Fluoro-2-nitrophenoxy)-N,N-dimethylthiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114393955 A, 授权公告日 2025-05-06.
  3. 发明人张德明，李文辉，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Fluoro-2-nitrophenoxy)-N,N-dimethylthiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108405203 A, 授权公告日 2022-04-20.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 105, (1), 9013-9021.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 113, (10), 9784-9810.

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