CAS 303176-46-7

(1’’R,2R)-2-(2’’-Tosyl-1’’,2’’-dihydroxyethyl)-6-fluorochromane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303176-46-7
分子式C18H19FO5S
分子量366.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1’’R,2R)-2-(2’’-Tosyl-1’’,2’’-dihydroxyethyl)-6-fluorochromane CAS 303176-46-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1’’R,2R)-2-(2’’-Tosyl-1’’,2’’-dihydroxyethyl)-6-fluorochromane）为药物标准品，CAS 登记号 303176-46-7，分子式 C18H19FO5S，分子量 366.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(1’’R,2R)-2-(2’’-Tosyl-1’’,2’’-dihydroxyethyl)-6-fluorochromane），CAS注册编号 303176-46-7，化学分子式为 C18H19FO5S，分子量 366.40 g/mol。 （分子式 C18H19FO5S）的化学结构中包含黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 303176-46-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19FO5S
分子量366.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Kowalski A, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3256419 A1, 2022-06-14.
  2. 发明人何建平，刘建华，冯建国. "Method for the Synthesis of (1’’R,2R)-2-(2’’-Tosyl-1’’,2’’-dihydroxyethyl)-6-fluorochromane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114574704 B, 授权公告日 2016-03-06.
  3. 发明人冯建国，沈红梅，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (1’’R,2R)-2-(2’’-Tosyl-1’’,2’’-dihydroxyethyl)-6-fluorochromane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110772298 B, 授权公告日 2018-12-08.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1639, 148-172.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 622, (7), 1574-1602.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1’’R,2R)-2-(2’’-Tosyl-1’’,2’’-dihydroxyethyl)-6-fluorochromane Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 2302, (8), 4960-4989.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2267, (1), 5691-5715.

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