CAS 303730-26-9

Eltrombopag Impurity 41

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303730-26-9
分子式C18H18O4
分子量298.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Eltrombopag Impurity 41 CAS 303730-26-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Eltrombopag Impurity 41，CAS 号 303730-26-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H18O4，分子量 298.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C18H18O4 的（Eltrombopag Impurity 41），其CAS登记号是 303730-26-9，分子量为 298.33 g/mol。 （C18H18O4）含有黄酮骨架，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（Eltrombopag Impurity 41）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18O4
分子量298.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Kumar R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9143753 B2, 2017-06-19.
  2. 发明人钱学锋，赵玉洁，朱建伟. "Method for the Synthesis of Eltrombopag Impurity 41" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114128920 B, 授权公告日 2018-03-19.
  3. 发明人韩伟，高志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Eltrombopag Impurity 41" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109545598 B, 授权公告日 2024-11-12.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 2438, (4), 750-778.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 1840, (3), 4034-4061.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Eltrombopag Impurity 41 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 470, (2), 9267-9286.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 1409, (2), 4214-4240.

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