CAS 303984-81-8

(3E)-5-Chloro-3-[2-(4-nitrophenyl)hydrazin-1-ylidene]-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-2,3-dihydro-1H-indol-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303984-81-8
分子式C22H14ClF3N4O3
分子量474.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3E)-5-Chloro-3-[2-(4-nitrophenyl)hydrazin-1-ylidene]-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-2,3-dihydro-1H-indol-2-one CAS 303984-81-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3E)-5-Chloro-3-[2-(4-nitrophenyl)hydrazin-1-ylidene]-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-2,3-dihydro-1H-indol-2-one，CAS 号 303984-81-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H14ClF3N4O3，分子量 474.82。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C22H14ClF3N4O3 的（(3E)-5-Chloro-3-2-(4-nitrophenyl)hydrazin-1-ylidene-1-{3-(trifluoromethyl)phenylmethyl}-2,3-dihydro-1H-indol-2-one），其CAS登记号是 303984-81-8，分子量为 474.82 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为474.82 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 303984-81-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H14ClF3N4O3
分子量474.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Fischer A B, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9613756 B2, 2025-05-08.
  2. 发明人王建平，孙丽萍，徐明华. "Method for the Synthesis of (3E)-5-Chloro-3-[2-(4-nitrophenyl)hydrazin-1-ylidene]-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-2,3-dihydro-1H-indol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110478833 A, 授权公告日 2024-06-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 1269, 4521-4539.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 2033, (9), 5064-5069.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3E)-5-Chloro-3-[2-(4-nitrophenyl)hydrazin-1-ylidene]-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-2,3-dihydro-1H-indol-2-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1165, 4923-4945.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 1760, 4838-4868.

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