CAS 478248-69-0

(3-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)(1-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478248-69-0
分子式C22H14ClF3N4O3
分子量474.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)(1-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanone CAS 478248-69-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)(1-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanone，CAS 478248-69-0），分子式 C22H14ClF3N4O3，分子量 474.82。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 478248-69-0 对应的化合物（英文标识 (3-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)(1-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanone），化学式 C22H14ClF3N4O3，相对分子质量 474.82。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为474.82 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 478248-69-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H14ClF3N4O3
分子量474.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，刘建华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109621055 A, 授权公告日 2016-05-23.
  2. Martínez F, Johansson L, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (3-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)(1-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanone" [P]. European Patent, EP 3345866 A1, 2020-04-14.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 1385, (2), 2259-2281.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 248, (6), 9641-9666.

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