CAS 338977-57-4
5-Chloro-2-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
| CAS 号 | 338977-57-4 |
| 分子式 | C21H13ClF6N2O2 |
| 分子量 | 474.78 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（5-Chloro-2-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide，CAS 338977-57-4），分子式 C21H13ClF6N2O2，分子量 474.78。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为474.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-Chloro-2-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide），CAS注册编号 338977-57-4，化学分子式为 C21H13ClF6N2O2，分子量 474.78 g/mol。 （分子式 C21H13ClF6N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL
应用场景：（5-Chloro-2-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide，CAS 338977-57-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H13ClF6N2O2 |
| 分子量 | 474.78 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，何建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112855607 B, 授权公告日 2023-10-21.
- 发明人胡光，赵玉洁，罗永刚. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-2-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114918743 A, 授权公告日 2018-05-21.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 974, 5373-5402.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 1612, 3472-3488.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-2-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 2023, 9892-9919.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 607, (12), 798-817.
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