CAS 303985-31-1

4-Chloro-N-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303985-31-1
分子式C12H13ClN2O
分子量236.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-N-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)aniline CAS 303985-31-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-N-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)aniline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 303985-31-1。分子式 C12H13ClN2O，分子量 236.70。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H13ClN2O 的（4-Chloro-N-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)aniline），其CAS登记号是 303985-31-1，分子量为 236.70 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括236.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（4-Chloro-N-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)aniline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13ClN2O
分子量236.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，杨光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115240581 B, 授权公告日 2021-05-20.
  2. 发明人王建平，孙丽萍，陈志强. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-N-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111531594 B, 授权公告日 2025-03-22.
  3. 发明人王建平，周伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-N-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113989129 A, 授权公告日 2020-12-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 1941, (3), 1195-1202.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1376, 4486-4513.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-N-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl)aniline Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 635, 1977-2003.

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