CAS 303997-88-8

N-(4-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-5-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)-1H-pyrazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303997-88-8
分子式C19H15F4N3O2
分子量393.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-5-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)-1H-pyrazole-4-carboxamide CAS 303997-88-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(4-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-5-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)-1H-pyrazole-4-carboxamide，CAS 303997-88-8），分子式 C19H15F4N3O2，分子量 393.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为393.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(4-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-5-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)-1H-pyrazole-4-carboxamide），CAS注册编号 303997-88-8，化学分子式为 C19H15F4N3O2，分子量 393.33 g/mol。 依据分子式为 C19H15F4N3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 393.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：从实际应用出发，（CAS 303997-88-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H15F4N3O2
分子量393.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Schröder R, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3544398 A1, 2023-09-16.
  2. Chen K W, Mueller T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of N-(4-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-5-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)-1H-pyrazole-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 9631160 B2, 2024-07-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1714, 9809-9826.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1134, 2980-2994.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-5-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)-1H-pyrazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 1473, (10), 2965-2992.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2015, 853, (11), 5203-5221.

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