CAS 305337-54-6

2-((4-Allyl-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号305337-54-6
分子式C11H11N3O3S
分子量265.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Allyl-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid CAS 305337-54-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((4-Allyl-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid，CAS 号 305337-54-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11N3O3S，分子量 265.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为265.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-((4-Allyl-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid），CAS注册编号 305337-54-6，化学分子式为 C11H11N3O3S，分子量 265.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为265.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 305337-54-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11N3O3S
分子量265.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，徐明华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114015273 B, 授权公告日 2021-07-07.
  2. Kumar R, O'Brien P Q, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2-((4-Allyl-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid" [P]. US Patent, US 9759791 B2, 2015-10-18.
  3. 发明人张德明，徐明华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Allyl-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110151427 B, 授权公告日 2019-09-12.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1876, (9), 7641-7661.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 1144, 8865-8894.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-Allyl-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 1815, 2407-2431.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2021, 1707, (7), 8028-8037.

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