CAS 305377-31-5
1-(Trifluoromethyl)cyclopropane-1,2-dicarboxylic acid
| CAS 号 | 305377-31-5 |
| 分子式 | C6H5F3O4 |
| 分子量 | 198.10 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(Trifluoromethyl)cyclopropane-1,2-dicarboxylic acid，CAS 号 305377-31-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H5F3O4，分子量 198.10。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
（1-(Trifluoromethyl)cyclopropane-1,2-dicarboxylic acid），CAS注册编号 305377-31-5，化学分子式为 C6H5F3O4，分子量 198.10 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为198.10 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和
应用场景：（1-(Trifluoromethyl)cyclopropane-1,2-dicarboxylic acid，CAS 305377-31-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H5F3O4 |
| 分子量 | 198.10 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- Sørensen M, Kowalski A, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3445059 A1, 2017-12-01.
- 发明人张德明，胡光，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-(Trifluoromethyl)cyclopropane-1,2-dicarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115714446 B, 授权公告日 2018-02-13.
- 发明人沈红梅，孙丽萍，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Trifluoromethyl)cyclopropane-1,2-dicarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114500097 A, 授权公告日 2025-08-25.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1119, 1661-1677.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 2190, (4), 271-287.
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