CAS 30541-56-1

Biadamantylidene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号30541-56-1
分子式C20H28
分子量268.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Biadamantylidene CAS 30541-56-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Biadamantylidene，CAS 号 30541-56-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H28，分子量 268.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H28 的（Biadamantylidene），其CAS登记号是 30541-56-1，分子量为 268.44 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含多环芳烃。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为268.44 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Biadamantylidene）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H28
分子量268.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Johnson M A, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10206526 B2, 2021-03-08.
  2. 发明人黄志刚，赵玉洁，李文辉. "Method for the Synthesis of Biadamantylidene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114639810 A, 授权公告日 2016-02-03.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 2177, (1), 2054-2080.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 380, (11), 5420-5427.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Biadamantylidene Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 891, (8), 10-14.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 1290, (4), 9560-9581.

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