CAS 306732-55-8

N-(3-chlorophenyl)-2-((4-chlorophenyl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号306732-55-8
分子式C14H11Cl2NOS
分子量312.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-chlorophenyl)-2-((4-chlorophenyl)thio)acetamide CAS 306732-55-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-chlorophenyl)-2-((4-chlorophenyl)thio)acetamide，CAS 号 306732-55-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H11Cl2NOS，分子量 312.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C14H11Cl2NOS 的（N-(3-chlorophenyl)-2-((4-chlorophenyl)thio)acetamide），其CAS登记号是 306732-55-8，分子量为 312.21 g/mol。 依据分子式为 C14H11Cl2NOS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 312.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(3-chlorophenyl)-2-((4-chlorophenyl)thio)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11Cl2NOS
分子量312.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，何建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115873244 A, 授权公告日 2020-01-14.
  2. 发明人刘建华，郭海燕，韩伟. "Method for the Synthesis of N-(3-chlorophenyl)-2-((4-chlorophenyl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116668079 B, 授权公告日 2015-04-10.
  3. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-chlorophenyl)-2-((4-chlorophenyl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117170336 A, 授权公告日 2022-08-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 2401, 6467-6475.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1357, (7), 6409-6416.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-chlorophenyl)-2-((4-chlorophenyl)thio)acetamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 257, (1), 1100-1126.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2017, 1509, (10), 9851-9878.

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