CAS 306936-29-8

Ethyl 4-(chlorosulfonyl)-2-methyl-1,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号306936-29-8
分子式C20H18ClNO4S
分子量403.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-(chlorosulfonyl)-2-methyl-1,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate CAS 306936-29-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 306936-29-8 对应的（Ethyl 4-(chlorosulfonyl)-2-methyl-1,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H18ClNO4S，分子量 403.88。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为403.88 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C20H18ClNO4S 的（Ethyl 4-(chlorosulfonyl)-2-methyl-1,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate），其CAS登记号是 306936-29-8，分子量为 403.88 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为403.88 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：（Ethyl 4-(chlorosulfonyl)-2-methyl-1,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18ClNO4S
分子量403.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，杨光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112634302 A, 授权公告日 2024-11-06.
  2. O'Brien P Q, Mueller T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(chlorosulfonyl)-2-methyl-1,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11272391 B2, 2022-05-09.
  3. 发明人韩伟，郑宇鹏，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-(chlorosulfonyl)-2-methyl-1,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111160242 B, 授权公告日 2022-10-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 1940, 6074-6082.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 1170, (1), 7022-7041.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-(chlorosulfonyl)-2-methyl-1,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2020, 2208, 1847-1859.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 2466, (11), 2543-2553.

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