CAS 1032507-49-5

4-(3-(5-(Chlorosulfonyl)naphthalen-1-yl)ureido)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1032507-49-5
分子式C18H13ClN2O5S
分子量404.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-(5-(Chlorosulfonyl)naphthalen-1-yl)ureido)benzoic acid CAS 1032507-49-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(3-(5-(Chlorosulfonyl)naphthalen-1-yl)ureido)benzoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1032507-49-5。分子式 C18H13ClN2O5S，分子量 404.82。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C18H13ClN2O5S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C18H13ClN2O5S 的（4-(3-(5-(Chlorosulfonyl)naphthalen-1-yl)ureido)benzoic acid），其CAS登记号是 1032507-49-5，分子量为 404.82 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1032507-49-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13ClN2O5S
分子量404.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Jørgensen K, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3451852 A1, 2024-02-17.
  2. 发明人钱学锋，沈红梅，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-(3-(5-(Chlorosulfonyl)naphthalen-1-yl)ureido)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117385772 A, 授权公告日 2019-07-25.
  3. 发明人周伟，王建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-(5-(Chlorosulfonyl)naphthalen-1-yl)ureido)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111796606 B, 授权公告日 2017-08-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 2028, (8), 3013-3043.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 425, 4337-4355.

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