CAS 34265-47-9

5-[[p-(Chlorosulfonyl)phenyl]azo]salicylic Acid Methyl Ester Acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号34265-47-9
分子式C16H13ClN2O6S
分子量396.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[[p-(Chlorosulfonyl)phenyl]azo]salicylic Acid Methyl Ester Acetate CAS 34265-47-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-[[p-(Chlorosulfonyl)phenyl]azo]salicylic Acid Methyl Ester Acetate，CAS 34265-47-9）属于药物标准品。分子式 C16H13ClN2O6S，分子量 396.80。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为396.80 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-p-(Chlorosulfonyl)phenylazosalicylic Acid Methyl Ester Acetate），CAS注册编号 34265-47-9，化学分子式为 C16H13ClN2O6S，分子量 396.80 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括396.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性

应用场景：（5- p-(Chlorosulfonyl)phenyl azo salicylic Acid Methyl Ester Acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13ClN2O6S
分子量396.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Johansson L, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3038410 A1, 2015-03-25.
  2. 发明人黄志刚，钱学锋，林芳. "Method for the Synthesis of 5-[[p-(Chlorosulfonyl)phenyl]azo]salicylic Acid Methyl Ester Acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108269789 B, 授权公告日 2023-01-26.
  3. 发明人徐明华，沈红梅，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-[[p-(Chlorosulfonyl)phenyl]azo]salicylic Acid Methyl Ester Acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111258453 B, 授权公告日 2015-10-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 2207, 1471-1491.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 1953, 9809-9813.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[[p-(Chlorosulfonyl)phenyl]azo]salicylic Acid Methyl Ester Acetate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 2001, 576-594.

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