CAS 30695-22-8
1-Cyclohexyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid
| CAS 号 | 30695-22-8 |
| 分子式 | C11H14N2O4 |
| 分子量 | 238.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-Cyclohexyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 30695-22-8，分子式 C11H14N2O4，分子量 238.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为238.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-Cyclohexyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid），CAS注册编号 30695-22-8，化学分子式为 C11H14N2O4，分子量 238.24 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括238.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方
应用场景：从实际应用出发，（CAS 30695-22-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H14N2O4 |
| 分子量 | 238.24 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1965年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，高志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111528993 B, 授权公告日 2015-10-24.
- 发明人黄志刚，韩伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-Cyclohexyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112234782 B, 授权公告日 2022-02-27.
- Martínez F, Björnsson E, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclohexyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3598025 A1, 2020-09-25.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 1470, 906-930.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 779, (9), 8139-8157.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Cyclohexyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1254, 1774-1794.
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