CAS 306976-34-1

Butyl 7-fluoro-2-methyl-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号306976-34-1
分子式C18H16FNO4
分子量329.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Butyl 7-fluoro-2-methyl-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate CAS 306976-34-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Butyl 7-fluoro-2-methyl-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 306976-34-1。分子式 C18H16FNO4，分子量 329.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（Butyl 7-fluoro-2-methyl-5-oxo-5H-chromeno2,3-bpyridine-3-carboxylate），CAS注册编号 306976-34-1，化学分子式为 C18H16FNO4，分子量 329.32 g/mol。 依据分子式为 C18H16FNO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 329.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：从实际应用出发，（CAS 306976-34-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16FNO4
分子量329.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，高志强，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109501066 A, 授权公告日 2017-02-04.
  2. 发明人何建平，唐晓军，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Butyl 7-fluoro-2-methyl-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115044436 A, 授权公告日 2021-09-11.
  3. Chen K W, Davis P L, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Butyl 7-fluoro-2-methyl-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9452567 B2, 2025-08-05.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 1359, 2425-2450.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 416, (6), 5818-5844.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Butyl 7-fluoro-2-methyl-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 455, 1569-1580.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2022, 2236, (3), 1035-1043.

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