CAS 109034-04-0
6-Fluoro-1-(2-hydroxyethyl)-4-oxo-7-(pyridin-4-yl)-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 109034-04-0 |
| 分子式 | C16H12FN3O4 |
| 分子量 | 329.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 109034-04-0 对应的（6-Fluoro-1-(2-hydroxyethyl)-4-oxo-7-(pyridin-4-yl)-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H12FN3O4，分子量 329.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 109034-04-0 对应的化合物（英文标识 6-Fluoro-1-(2-hydroxyethyl)-4-oxo-7-(pyridin-4-yl)-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid），化学式 C16H12FN3O4，相对分子质量 329.28。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为329.28 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确
应用场景：针对化学分析用途，（6-Fluoro-1-(2-hydroxyethyl)-4-oxo-7-(pyridin-4-yl)-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H12FN3O4 |
| 分子量 | 329.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，朱建伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114419725 A, 授权公告日 2015-08-18.
- 发明人钱学锋，刘建华，韩伟. "Method for the Synthesis of 6-Fluoro-1-(2-hydroxyethyl)-4-oxo-7-(pyridin-4-yl)-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110443120 A, 授权公告日 2016-12-23.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 197, (7), 6622-6648.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 2005, 9403-9413.
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