CAS 2088942-45-2
4-Fluoro-3-[(6-methoxyimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonyl)amino]benzoic acid
| CAS 号 | 2088942-45-2 |
| 分子式 | C16H12FN3O4 |
| 分子量 | 329.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4-Fluoro-3-[(6-methoxyimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonyl)amino]benzoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 2088942-45-2，分子式 C16H12FN3O4，分子量 329.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为329.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2088942-45-2 对应的化合物（英文标识 4-Fluoro-3-(6-methoxyimidazo1,2-apyridine-3-carbonyl)aminobenzoic acid），化学式 C16H12FN3O4，相对分子质量 329.28。 （分子式 C16H12FN3O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2088942-45-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H12FN3O4 |
| 分子量 | 329.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，孙丽萍，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108955218 A, 授权公告日 2021-01-28.
- 发明人高志强，杨光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4-Fluoro-3-[(6-methoxyimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonyl)amino]benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110647008 B, 授权公告日 2018-12-14.
- 发明人罗永刚，唐晓军，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 4-Fluoro-3-[(6-methoxyimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonyl)amino]benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115194276 B, 授权公告日 2018-08-11.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 167, 196-212.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 2163, 2897-2920.
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