CAS 312529-86-5

Ethyl 1-((2,5-dichlorophenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号312529-86-5
分子式C14H17Cl2NO4S
分子量366.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-((2,5-dichlorophenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylate CAS 312529-86-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 1-((2,5-dichlorophenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 312529-86-5，分子式 C14H17Cl2NO4S，分子量 366.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 312529-86-5 对应的化合物（英文标识 Ethyl 1-((2,5-dichlorophenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylate），化学式 C14H17Cl2NO4S，相对分子质量 366.26。 依据分子式为 C14H17Cl2NO4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 366.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IE

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 1-((2,5-dichlorophenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17Cl2NO4S
分子量366.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，王建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113605129 A, 授权公告日 2019-07-14.
  2. Nielsen H, Björnsson E, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-((2,5-dichlorophenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3480422 A1, 2017-06-04.
  3. 发明人黄志刚，孙丽萍，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-((2,5-dichlorophenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112489746 A, 授权公告日 2020-09-04.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 708, (7), 2862-2892.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 765, (10), 451-462.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-((2,5-dichlorophenyl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 1389, (7), 7720-7738.

Related Ethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...