CAS 314744-27-9

2-({7-methyl-4-oxo-1h,2h,3h,4h-cyclopenta[c]chromen-9-yl}oxy)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号314744-27-9
分子式C16H16O5
分子量288.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-({7-methyl-4-oxo-1h,2h,3h,4h-cyclopenta[c]chromen-9-yl}oxy)propanoic acid CAS 314744-27-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-({7-methyl-4-oxo-1h,2h,3h,4h-cyclopenta[c]chromen-9-yl}oxy)propanoic acid，CAS 号 314744-27-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H16O5，分子量 288.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H16O5 的（2-({7-methyl-4-oxo-1h,2h,3h,4h-cyclopentacchromen-9-yl}oxy)propanoic acid），其CAS登记号是 314744-27-9，分子量为 288.30 g/mol。 （分子式 C16H16O5）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：从实际应用出发，（CAS 314744-27-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16O5
分子量288.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Stevens L M, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11210917 B2, 2015-08-13.
  2. Lefèvre J P, Rossi M, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 2-({7-methyl-4-oxo-1h,2h,3h,4h-cyclopenta[c]chromen-9-yl}oxy)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3202047 A1, 2017-08-11.
  3. Schröder R, Sørensen M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 2-({7-methyl-4-oxo-1h,2h,3h,4h-cyclopenta[c]chromen-9-yl}oxy)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3317919 A1, 2021-10-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 2276, (11), 8683-8690.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 116, (7), 7727-7733.

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