CAS 318234-40-1

5-Chloro-3-(((4-chlorophenyl)thio)methyl)-1-methyl-4-((phenylthio)methyl)-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318234-40-1
分子式C18H16Cl2N2S2
分子量395.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-3-(((4-chlorophenyl)thio)methyl)-1-methyl-4-((phenylthio)methyl)-1H-pyrazole CAS 318234-40-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-3-(((4-chlorophenyl)thio)methyl)-1-methyl-4-((phenylthio)methyl)-1H-pyrazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 318234-40-1。分子式 C18H16Cl2N2S2，分子量 395.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 318234-40-1 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-3-(((4-chlorophenyl)thio)methyl)-1-methyl-4-((phenylthio)methyl)-1H-pyrazole），化学式 C18H16Cl2N2S2，相对分子质量 395.37。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为395.37 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（5-Chloro-3-(((4-chlorophenyl)thio)methyl)-1-methyl-4-((phenylthio)methyl)-1H-pyrazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16Cl2N2S2
分子量395.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，王建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116394521 A, 授权公告日 2020-09-02.
  2. Björnsson E, Schröder R, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-3-(((4-chlorophenyl)thio)methyl)-1-methyl-4-((phenylthio)methyl)-1H-pyrazole" [P]. European Patent, EP 3673435 A1, 2018-10-08.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 585, (3), 8622-8627.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 942, 2927-2938.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-3-(((4-chlorophenyl)thio)methyl)-1-methyl-4-((phenylthio)methyl)-1H-pyrazole Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 1957, 8573-8580.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2013, 968, (9), 2021-2025.

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