CAS 318237-95-5

Ethyl 2-(pyrrolidine-1-carbonyl)-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamoyl)cyclopropane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318237-95-5
分子式C19H21F3N2O4
分子量398.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(pyrrolidine-1-carbonyl)-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamoyl)cyclopropane-1-carboxylate CAS 318237-95-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 318237-95-5 对应的（Ethyl 2-(pyrrolidine-1-carbonyl)-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamoyl)cyclopropane-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H21F3N2O4，分子量 398.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为398.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 2-(pyrrolidine-1-carbonyl)-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamoyl)cyclopropane-1-carboxylate），CAS注册编号 318237-95-5，化学分子式为 C19H21F3N2O4，分子量 398.38 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括398.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 1703

应用场景：（Ethyl 2-(pyrrolidine-1-carbonyl)-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamoyl)cyclopropane-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21F3N2O4
分子量398.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Roberts E F, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10116069 B2, 2020-01-14.
  2. Kumar R, Thompson G K, Williams B T. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(pyrrolidine-1-carbonyl)-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamoyl)cyclopropane-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11901503 B2, 2024-02-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 571, 6925-6950.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 303, (3), 4755-4772.

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