CAS 790681-55-9

3-[1-butyl-5-(pyrrolidine-1-sulfonyl)-1h-1,3-benzodiazol-2-yl]propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号790681-55-9
分子式C18H25N3O4S
分子量379.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[1-butyl-5-(pyrrolidine-1-sulfonyl)-1h-1,3-benzodiazol-2-yl]propanoic acid CAS 790681-55-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[1-butyl-5-(pyrrolidine-1-sulfonyl)-1h-1,3-benzodiazol-2-yl]propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 790681-55-9。分子式 C18H25N3O4S，分子量 379.47。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （3-1-butyl-5-(pyrrolidine-1-sulfonyl)-1h-1,3-benzodiazol-2-ylpropanoic acid），CAS注册编号 790681-55-9，化学分子式为 C18H25N3O4S，分子量 379.47 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为379.47 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（3- 1-butyl-5-(pyrrolidine-1-sulfonyl)-1h-1,3-benzodiazol-2-yl propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H25N3O4S
分子量379.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Roberts E F, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11132484 B2, 2019-07-11.
  2. 发明人何建平，胡光，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-[1-butyl-5-(pyrrolidine-1-sulfonyl)-1h-1,3-benzodiazol-2-yl]propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114636043 A, 授权公告日 2018-09-17.
  3. 发明人孙丽萍，周伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-[1-butyl-5-(pyrrolidine-1-sulfonyl)-1h-1,3-benzodiazol-2-yl]propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117260800 B, 授权公告日 2020-05-27.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 2433, (1), 7050-7071.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 1342, (6), 8050-8054.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[1-butyl-5-(pyrrolidine-1-sulfonyl)-1h-1,3-benzodiazol-2-yl]propanoic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 1288, 606-613.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 143, (7), 6067-6073.

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