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CAS 318284-45-6
(E)-5-chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 318284-45-6
分子式 C13H9Cl3F3N3O
分子量 386.58 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 (E)-5-chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime,CAS 318284-45-6)属于药物标准品。分子式 C13H9Cl3F3N3O,分子量 386.58。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 318284-45-6 对应的化合物(英文标识 (E)-5-chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime),化学式 C13H9Cl3F3N3O,相对分子质量 386.58。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0,表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为386.58 g/mol,属于较高分子量化合物。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重
应用场景: ((E)-5-chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H9Cl3F3N3O 分子量 386.58 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人罗永刚,周伟,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116751766 B, 授权公告日 2015-04-17. 发明人张德明,罗永刚,杨光. "Method for the Synthesis of (E)-5-chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113089866 B, 授权公告日 2019-04-27. 发明人黄志刚,李文辉,朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (E)-5-chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111130991 A, 授权公告日 2024-04-10.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2010 , 2270 , 2591-2594. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem. , 2018 , 952 , 5439-5449.
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