CAS 318284-46-7

(E)-5-chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde O-(2,4-dichlorobenzyl) oxime

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318284-46-7
分子式C13H9Cl3F3N3O
分子量386.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-5-chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde O-(2,4-dichlorobenzyl) oxime CAS 318284-46-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-5-chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde O-(2,4-dichlorobenzyl) oxime，CAS 318284-46-7）属于药物标准品。分子式 C13H9Cl3F3N3O，分子量 386.58。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为386.58 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 318284-46-7 对应的化合物（英文标识 (E)-5-chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde O-(2,4-dichlorobenzyl) oxime），化学式 C13H9Cl3F3N3O，相对分子质量 386.58。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括386.58 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 318284-46-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9Cl3F3N3O
分子量386.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，黄志刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115717942 A, 授权公告日 2018-12-15.
  2. 发明人黄志刚，冯建国，杨光. "Method for the Synthesis of (E)-5-chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde O-(2,4-dichlorobenzyl) oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112706899 B, 授权公告日 2021-09-14.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 2365, (4), 6581-6611.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 988, 242-256.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-5-chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde O-(2,4-dichlorobenzyl) oxime Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 643, (8), 4076-4089.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2024, 921, 2431-2459.

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