CAS 318497-90-4

5-(1-Cyclopropanecarbonyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-phenyl-1,3-thiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318497-90-4
分子式C16H13N3OS
分子量295.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(1-Cyclopropanecarbonyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-phenyl-1,3-thiazole CAS 318497-90-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(1-Cyclopropanecarbonyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-phenyl-1,3-thiazole）为药物标准品，CAS 登记号 318497-90-4，分子式 C16H13N3OS，分子量 295.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 318497-90-4 对应的化合物（英文标识 5-(1-Cyclopropanecarbonyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-phenyl-1,3-thiazole），化学式 C16H13N3OS，相对分子质量 295.36。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括295.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS

应用场景：（5-(1-Cyclopropanecarbonyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-phenyl-1,3-thiazole，CAS 318497-90-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13N3OS
分子量295.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Mueller T C, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3959720 A1, 2016-05-19.
  2. 发明人周伟，韩伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 5-(1-Cyclopropanecarbonyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-phenyl-1,3-thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112167326 A, 授权公告日 2023-09-23.
  3. 发明人罗永刚，何建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 5-(1-Cyclopropanecarbonyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-phenyl-1,3-thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112345712 B, 授权公告日 2021-05-15.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 2451, (11), 5365-5392.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 733, (10), 8156-8159.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(1-Cyclopropanecarbonyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-phenyl-1,3-thiazole Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 894, (3), 9346-9372.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2022, 1042, (12), 2864-2882.

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