CAS 891089-51-3

1-(5-Oxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号891089-51-3
分子式C16H17N3O2S
分子量315.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Oxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea CAS 891089-51-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 891089-51-3 对应的（1-(5-Oxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H17N3O2S，分子量 315.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C16H17N3O2S 的（1-(5-Oxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea），其CAS登记号是 891089-51-3，分子量为 315.39 g/mol。 依据分子式为 C16H17N3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 315.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：从实际应用出发，（CAS 891089-51-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17N3O2S
分子量315.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，唐晓军，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108426692 A, 授权公告日 2021-02-04.
  2. 发明人陈志强，王建平，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-(5-Oxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112610928 B, 授权公告日 2023-07-04.
  3. 发明人韩伟，李文辉，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Oxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108363221 A, 授权公告日 2022-05-28.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 2418, (5), 5623-5652.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 2158, (6), 1636-1661.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Oxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 926, 124-133.

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