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CAS 891090-67-8
1-(Furan-2-ylmethyl)-3-(5-oxo-1-(p-tolyl)pyrrolidin-3-yl)urea
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 891090-67-8
分子式 C17H19N3O3
分子量 313.35 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(1-(Furan-2-ylmethyl)-3-(5-oxo-1-(p-tolyl)pyrrolidin-3-yl)urea,CAS 891090-67-8),分子式 C17H19N3O3,分子量 313.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
(1-(Furan-2-ylmethyl)-3-(5-oxo-1-(p-tolyl)pyrrolidin-3-yl)urea),CAS注册编号 891090-67-8,化学分子式为 C17H19N3O3,分子量 313.35 g/mol。
(分子式 C17H19N3O3)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 891090-67-8)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H19N3O3 分子量 313.35 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人黄志刚,何建平,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113996533 B, 授权公告日 2019-04-03. 发明人高志强,韩伟,赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(Furan-2-ylmethyl)-3-(5-oxo-1-(p-tolyl)pyrrolidin-3-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111763533 B, 授权公告日 2023-11-15.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2024 , 533, (2) , 5657-5681. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2015 , 145, (8) , 5630-5645.
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