CAS 898458-39-4

N1-(2-(Furan-2-yl)-2-(indolin-1-yl)ethyl)-N2-methyloxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898458-39-4
分子式C17H19N3O3
分子量313.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2-(Furan-2-yl)-2-(indolin-1-yl)ethyl)-N2-methyloxalamide CAS 898458-39-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N1-(2-(Furan-2-yl)-2-(indolin-1-yl)ethyl)-N2-methyloxalamide）为药物标准品，CAS 登记号 898458-39-4，分子式 C17H19N3O3，分子量 313.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（N1-(2-(Furan-2-yl)-2-(indolin-1-yl)ethyl)-N2-methyloxalamide），CAS注册编号 898458-39-4，化学分子式为 C17H19N3O3，分子量 313.35 g/mol。 （分子式 C17H19N3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 898458-39-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19N3O3
分子量313.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，朱建伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109009706 B, 授权公告日 2018-03-07.
  2. 发明人刘建华，孙丽萍，钱学锋. "Method for the Synthesis of N1-(2-(Furan-2-yl)-2-(indolin-1-yl)ethyl)-N2-methyloxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117899045 B, 授权公告日 2015-09-20.
  3. Rossi M, Lefèvre J P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2-(Furan-2-yl)-2-(indolin-1-yl)ethyl)-N2-methyloxalamide" [P]. European Patent, EP 3554874 A1, 2023-06-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1071, (6), 9510-9521.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 1834, (2), 6925-6936.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(2-(Furan-2-yl)-2-(indolin-1-yl)ethyl)-N2-methyloxalamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 565, 2314-2337.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 1502, (2), 5671-5684.

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