CAS 31994-53-3

4-(4-(1-(3-Ethylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)propan-2-ylidene)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号31994-53-3
分子式C22H21N3O4S2
分子量455.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-(1-(3-Ethylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)propan-2-ylidene)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid CAS 31994-53-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(4-(1-(3-Ethylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)propan-2-ylidene)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid，CAS 31994-53-3），分子式 C22H21N3O4S2，分子量 455.55。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为455.55 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 31994-53-3 对应的化合物（英文标识 4-(4-(1-(3-Ethylbenzodthiazol-2(3H)-ylidene)propan-2-ylidene)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid），化学式 C22H21N3O4S2，相对分子质量 455.55。 （分子式 C22H21N3O4S2）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CN

应用场景：（4-(4-(1-(3-Ethylbenzo d thiazol-2(3H)-ylidene)propan-2-ylidene)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H21N3O4S2
分子量455.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，马晓峰，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115829258 B, 授权公告日 2015-06-11.
  2. 发明人黄志刚，赵玉洁，何建平. "Method for the Synthesis of 4-(4-(1-(3-Ethylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)propan-2-ylidene)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113796596 A, 授权公告日 2022-09-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 266, (12), 3003-3016.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 438, 3799-3805.

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