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CAS 320418-23-3
4-(4-Chlorophenyl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine-5-carbonitrile
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 320418-23-3
分子式 C21H19ClN6
分子量 390.87 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (4-(4-Chlorophenyl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine-5-carbonitrile,CAS 号 320418-23-3)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C21H19ClN6,分子量 390.87。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,含氰基,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C21H19ClN6 的(4-(4-Chlorophenyl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine-5-carbonitrile),其CAS登记号是 320418-23-3,分子量为 390.87 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,含氰基,含氯取代。该化合物的不饱和度为15.0,表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为390.87 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR
应用场景: (4-(4-Chlorophenyl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine-5-carbonitrile,CAS 320418-23-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放;
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H19ClN6 分子量 390.87 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 6
相关专利 Related Patents 发明人李文辉,张德明,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111632245 B, 授权公告日 2021-01-10. 发明人周伟,沈红梅,唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-(4-Chlorophenyl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109512881 B, 授权公告日 2022-08-25. 发明人马晓峰,高志强,朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Chlorophenyl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109441455 A, 授权公告日 2016-12-08.
参考文献 Literature Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2010 , 1547, (9) , 4439-4461. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules , 2014 , 379 , 9470-9495.
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