CAS 320421-85-0

N,N-dimethyl-5-(1,2,3-thiadiazol-4-yl)thiophene-2-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号320421-85-0
分子式C8H9N3O2S3
分子量275.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-dimethyl-5-(1,2,3-thiadiazol-4-yl)thiophene-2-sulfonamide CAS 320421-85-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N,N-dimethyl-5-(1,2,3-thiadiazol-4-yl)thiophene-2-sulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 320421-85-0，分子式 C8H9N3O2S3，分子量 275.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为275.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N,N-dimethyl-5-(1,2,3-thiadiazol-4-yl)thiophene-2-sulfonamide），CAS注册编号 320421-85-0，化学分子式为 C8H9N3O2S3，分子量 275.37 g/mol。 依据分子式为 C8H9N3O2S3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 275.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：（N,N-dimethyl-5-(1,2,3-thiadiazol-4-yl)thiophene-2-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9N3O2S3
分子量275.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郭海燕，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110404257 A, 授权公告日 2019-02-12.
  2. 发明人张德明，郑宇鹏，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N,N-dimethyl-5-(1,2,3-thiadiazol-4-yl)thiophene-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113306191 A, 授权公告日 2015-01-24.
  3. 发明人刘建华，孙丽萍，周伟. "A Process for Preparing High-Purity N,N-dimethyl-5-(1,2,3-thiadiazol-4-yl)thiophene-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116031843 A, 授权公告日 2022-10-02.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 386, (2), 2249-2255.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 2294, (11), 9254-9278.

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