CAS 331461-02-0
N-[(Phenylcarbamothioyl)amino]cyclohex-2-ene-1-carboxamide
| CAS 号 | 331461-02-0 |
| 分子式 | C14H17N3OS |
| 分子量 | 275.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（N-[(Phenylcarbamothioyl)amino]cyclohex-2-ene-1-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 331461-02-0，分子式 C14H17N3OS，分子量 275.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H17N3OS 的（N-(Phenylcarbamothioyl)aminocyclohex-2-ene-1-carboxamide），其CAS登记号是 331461-02-0，分子量为 275.37 g/mol。 依据分子式为 C14H17N3OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 275.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr
应用场景：针对化学分析用途，（N- (Phenylcarbamothioyl)amino cyclohex-2-ene-1-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H17N3OS |
| 分子量 | 275.37 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，郭海燕，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109982692 B, 授权公告日 2021-09-14.
- 发明人罗永刚，赵玉洁，杨光. "Method for the Synthesis of N-[(Phenylcarbamothioyl)amino]cyclohex-2-ene-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109496792 A, 授权公告日 2017-09-03.
- 发明人韩伟，冯建国，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-[(Phenylcarbamothioyl)amino]cyclohex-2-ene-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108044500 A, 授权公告日 2021-07-18.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1311, 1496-1508.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 372, (6), 3846-3860.
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