CAS 332033-11-1

Ethyl 4-(phenylcarbamothioyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332033-11-1
分子式C14H19N3O2S
分子量293.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-(phenylcarbamothioyl)piperazine-1-carboxylate CAS 332033-11-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-(phenylcarbamothioyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 号 332033-11-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H19N3O2S，分子量 293.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为293.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 332033-11-1 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-(phenylcarbamothioyl)piperazine-1-carboxylate），化学式 C14H19N3O2S，相对分子质量 293.38。 依据分子式为 C14H19N3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 293.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景：（Ethyl 4-(phenylcarbamothioyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 332033-11-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19N3O2S
分子量293.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，马晓峰，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109444403 A, 授权公告日 2016-01-22.
  2. Roberts E F, Brown S R, Mueller T. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(phenylcarbamothioyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10702543 B2, 2019-10-19.
  3. 发明人高志强，郑宇鹏，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-(phenylcarbamothioyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115906761 A, 授权公告日 2018-09-01.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1834, (6), 9961-9971.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 497, (10), 6239-6247.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-(phenylcarbamothioyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 171, (4), 4050-4074.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2012, 1811, (7), 6313-6323.

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