CAS 320421-86-1
Methyl 2-[1-(2,4,5-trimethoxyphenyl)ethylidene]-1-hydrazinecarboxylate
| CAS 号 | 320421-86-1 |
| 分子式 | C13H18N2O5 |
| 分子量 | 282.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 320421-86-1 对应的（Methyl 2-[1-(2,4,5-trimethoxyphenyl)ethylidene]-1-hydrazinecarboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H18N2O5，分子量 282.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为282.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （Methyl 2-1-(2,4,5-trimethoxyphenyl)ethylidene-1-hydrazinecarboxylate），CAS注册编号 320421-86-1，化学分子式为 C13H18N2O5，分子量 282.29 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 320421-86-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H18N2O5 |
| 分子量 | 282.29 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，郑宇鹏，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110246386 A, 授权公告日 2016-06-02.
- 发明人徐明华，赵玉洁，杨光. "Method for the Synthesis of Methyl 2-[1-(2,4,5-trimethoxyphenyl)ethylidene]-1-hydrazinecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112021436 B, 授权公告日 2015-01-22.
- 发明人赵玉洁，陈志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-[1-(2,4,5-trimethoxyphenyl)ethylidene]-1-hydrazinecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110485816 A, 授权公告日 2023-11-26.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 1612, 8824-8842.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 497, (11), 1959-1989.
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