CAS 320423-66-3

N-{4-[(1E)-[({4-[(4-methylphenyl)methoxy]phenyl}formamido)imino]methyl]phenyl}acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号320423-66-3
分子式C24H23N3O3
分子量401.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-{4-[(1E)-[({4-[(4-methylphenyl)methoxy]phenyl}formamido)imino]methyl]phenyl}acetamide CAS 320423-66-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-{4-[(1E)-[({4-[(4-methylphenyl)methoxy]phenyl}formamido)imino]methyl]phenyl}acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 320423-66-3。分子式 C24H23N3O3，分子量 401.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （N-{4-(1E)-({4-(4-methylphenyl)methoxyphenyl}formamido)iminomethylphenyl}acetamide），CAS注册编号 320423-66-3，化学分子式为 C24H23N3O3，分子量 401.46 g/mol。 依据分子式为 C24H23N3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 401.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-{4- (1E)- ({4- (4-methylphenyl)methoxy phenyl}formamido)imino methyl phenyl}acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H23N3O3
分子量401.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，罗永刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112048539 B, 授权公告日 2017-12-16.
  2. 发明人徐明华，林芳，冯建国. "Method for the Synthesis of N-{4-[(1E)-[({4-[(4-methylphenyl)methoxy]phenyl}formamido)imino]methyl]phenyl}acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108343441 A, 授权公告日 2020-09-12.
  3. 发明人朱建伟，高志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-{4-[(1E)-[({4-[(4-methylphenyl)methoxy]phenyl}formamido)imino]methyl]phenyl}acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110046693 B, 授权公告日 2020-10-17.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 349, (6), 9513-9530.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 1324, (11), 955-959.

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