CAS 142963-69-7

Valaciclovir Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号142963-69-7
分子式C14H22N6O4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Valaciclovir Impurity 1 CAS 142963-69-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Valaciclovir Impurity 1）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 142963-69-7。分子式 C14H22N6O4 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Valaciclovir Impurity 1），CAS注册编号 142963-69-7，化学分子式为 C14H22N6O4 HCl，分子量 374.83 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为374.83 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 142963-69-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N6O4 HCl
分子量374.83 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，徐明华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117852638 A, 授权公告日 2021-07-08.
  2. 发明人刘建华，林芳，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Valaciclovir Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113765551 B, 授权公告日 2020-05-13.
  3. Sørensen M, Björnsson E, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Valaciclovir Impurity 1" [P]. European Patent, EP 3208625 A1, 2022-04-14.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 1382, (11), 6049-6065.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 1702, 6796-6826.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Valaciclovir Impurity 1 Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 652, 7067-7074.

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