CAS 320782-25-0

2-(5-Chloro-1-methyl-1H-indol-3-yl)-ethylamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号320782-25-0
分子式C11H13ClN2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Chloro-1-methyl-1H-indol-3-yl)-ethylamine hydrochloride CAS 320782-25-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(5-Chloro-1-methyl-1H-indol-3-yl)-ethylamine hydrochloride，CAS 号 320782-25-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13ClN2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H13ClN2 HCl 的（2-(5-Chloro-1-methyl-1H-indol-3-yl)-ethylamine hydrochloride），其CAS登记号是 320782-25-0，分子量为 245.15 g/mol。 依据分子式为 C11H13ClN2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 245.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：（2-(5-Chloro-1-methyl-1H-indol-3-yl)-ethylamine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13ClN2 HCl
分子量245.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，赵玉洁，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117137411 A, 授权公告日 2019-01-21.
  2. 发明人沈红梅，杨光，林芳. "Method for the Synthesis of 2-(5-Chloro-1-methyl-1H-indol-3-yl)-ethylamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117828728 A, 授权公告日 2025-02-05.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1852, (1), 1173-1194.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 854, 1617-1642.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-Chloro-1-methyl-1H-indol-3-yl)-ethylamine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 248, 2843-2855.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 1361, 8668-8698.

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