CAS 321434-02-0

(E)-3,4-dichloro-N-(2-nitro-2-(phenylsulfonyl)vinyl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321434-02-0
分子式C14H10Cl2N2O4S
分子量373.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3,4-dichloro-N-(2-nitro-2-(phenylsulfonyl)vinyl)aniline CAS 321434-02-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-3,4-dichloro-N-(2-nitro-2-(phenylsulfonyl)vinyl)aniline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 321434-02-0。分子式 C14H10Cl2N2O4S，分子量 373.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H10Cl2N2O4S 的（(E)-3,4-dichloro-N-(2-nitro-2-(phenylsulfonyl)vinyl)aniline），其CAS登记号是 321434-02-0，分子量为 373.21 g/mol。 依据分子式为 C14H10Cl2N2O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 373.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：从实际应用出发，（CAS 321434-02-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10Cl2N2O4S
分子量373.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，胡光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113229870 A, 授权公告日 2015-09-21.
  2. 发明人孙丽萍，林芳，刘建华. "Method for the Synthesis of (E)-3,4-dichloro-N-(2-nitro-2-(phenylsulfonyl)vinyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111719647 A, 授权公告日 2017-08-10.
  3. 发明人周伟，钱学锋，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3,4-dichloro-N-(2-nitro-2-(phenylsulfonyl)vinyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111118389 B, 授权公告日 2024-09-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 1013, 3823-3826.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 378, (6), 9070-9098.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3,4-dichloro-N-(2-nitro-2-(phenylsulfonyl)vinyl)aniline Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 237, (9), 6792-6814.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2021, 982, 987-1011.

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