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CAS 321533-90-8
5-((2-Chlorobenzyl)thio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 321533-90-8
分子式 C13H10ClF3N2OS
分子量 334.74 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (5-((2-Chlorobenzyl)thio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde,CAS 号 321533-90-8)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C13H10ClF3N2OS,分子量 334.74。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C13H10ClF3N2OS 的(5-((2-Chlorobenzyl)thio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde),其CAS登记号是 321533-90-8,分子量为 334.74 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0,表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为334.74 g/mol,属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和
应用场景: (5-((2-Chlorobenzyl)thio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde,CAS 321533-90-8)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H10ClF3N2OS 分子量 334.74 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Patel M V, Chen K W, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11721864 B2, 2017-02-11. 发明人王建平,何建平,冯建国. "Method for the Synthesis of 5-((2-Chlorobenzyl)thio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114509865 B, 授权公告日 2018-07-09. 发明人沈红梅,唐晓军,李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 5-((2-Chlorobenzyl)thio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115652016 B, 授权公告日 2025-10-26.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2012 , 341, (12) , 5558-5562. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2013 , 1936, (4) , 6292-6308.
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