CAS 339101-41-6

2-((3-Chlorobenzyl)thio)-3-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339101-41-6
分子式C13H10ClF3N2OS
分子量334.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3-Chlorobenzyl)thio)-3-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one CAS 339101-41-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((3-Chlorobenzyl)thio)-3-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one，CAS 号 339101-41-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H10ClF3N2OS，分子量 334.74。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为334.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 339101-41-6 对应的化合物（英文标识 2-((3-Chlorobenzyl)thio)-3-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one），化学式 C13H10ClF3N2OS，相对分子质量 334.74。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为334.74 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：针对化学分析用途，（2-((3-Chlorobenzyl)thio)-3-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10ClF3N2OS
分子量334.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郑宇鹏，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109720669 B, 授权公告日 2016-11-20.
  2. 发明人朱建伟，林芳，周伟. "Method for the Synthesis of 2-((3-Chlorobenzyl)thio)-3-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111400902 B, 授权公告日 2021-11-28.
  3. 发明人朱建伟，马晓峰，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3-Chlorobenzyl)thio)-3-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117557584 B, 授权公告日 2025-11-21.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 2269, (10), 9519-9525.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 870, 4568-4571.

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