CAS 891127-07-4
3-((2-Chlorobenzyl)thio)-5-propyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-7(8H)-one
| CAS 号 | 891127-07-4 |
| 分子式 | C15H15ClN4OS |
| 分子量 | 334.82 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-((2-Chlorobenzyl)thio)-5-propyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-7(8H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 891127-07-4，分子式 C15H15ClN4OS，分子量 334.82。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为334.82 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-((2-Chlorobenzyl)thio)-5-propyl-1,2,4triazolo4,3-apyrimidin-7(8H)-one），CAS注册编号 891127-07-4，化学分子式为 C15H15ClN4OS，分子量 334.82 g/mol。 依据分子式为 C15H15ClN4OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 334.82 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要
应用场景：（3-((2-Chlorobenzyl)thio)-5-propyl- 1,2,4 triazolo 4,3-a pyrimidin-7(8H)-one，CAS 891127-07-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H15ClN4OS |
| 分子量 | 334.82 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，林芳，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112291005 A, 授权公告日 2020-06-06.
- 发明人郭海燕，高志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-((2-Chlorobenzyl)thio)-5-propyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-7(8H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116353553 B, 授权公告日 2018-08-26.
- Nielsen H, Sørensen M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 3-((2-Chlorobenzyl)thio)-5-propyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-7(8H)-one" [P]. European Patent, EP 3172725 A1, 2017-09-22.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 1631, (10), 17-46.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 1190, 6229-6233.
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